Changsha Hairun Biotechnology Co., Ltd.
Obveza iz biogela s srebrnimi ioni

Domov > Izdelki > Srebrni antibakterijski povoj > Obveza iz biogela s srebrnimi ioni

Medicinski povoj z bio-gelom iz srebrnih ionov - hitra antibakterijska obloga za bolnišnično in domačo nujno medicinsko pomoč
Medicinski povoj iz bio-gela s srebrnimi ioni - hitra antibakterijska obloga za bolnišnično domačo nujno medicinsko pomoč
Medicinski povoj z bio-gelom iz srebrnih ionov - hitra antibakterijska obloga za bolnišnično in domačo nujno medicinsko pomoč
Medicinski povoj iz bio-gela s srebrnimi ioni - hitra antibakterijska obloga za bolnišnično domačo nujno medicinsko pomoč

Medicinski povoj z bio-gelom iz srebrnih ionov - hitra antibakterijska obloga za bolnišnično in domačo nujno medicinsko pomoč


Formulacija srebrnih ionov medicinske kakovosti (brez antibiotika)
Hitro antibakterijsko delovanje širokega spektra (stopnja inhibicije ≥99.99 %)
Vlažno celjenje in menjava oblog brez bolečin
Enostavna uporaba za bolnišnično nujno in prvo pomoč na domu
Varno za občutljivo kožo in vse starosti (vključno z otroki)
Sterilna embalaža za enkratno uporabo za preprečevanje navzkrižne kontaminacije
Prilagodljivi embalažni materiali za globalno distribucijo
Skladni tehnični dokumenti za lokalno registracijo izdelkov
Predstavitev izdelka

Ta srebrni zdravilni bio-gel povoj je profesionalni protimikrobni pripomoček za nego ran, formuliran s hiperrazvejanim poliamidnim kompleksom srebrovih ionov – prepoznan kot napredna rešitev za zdravljenje akutnih in blagih kroničnih ran. Zasnovan je posebej za izpiranje ran v bolnišnicah, pooperativno oskrbo in prvo pomoč na domu, vključno z urezninami, praskami, manjšimi opeklinami (1.–2. stopnje), odrgninami in zaščito ran po izpiranju.

Prozoren, amorfen hidrogel ustvarja optimalno vlažno okolje za celjenje, ki podpira rast granulacijskega tkiva, hkrati pa tvori fizično oviro pred zunanjimi onesnaževalci. S tehnologijo podaljšanega sproščanja hiperrazvejanih srebrnih ionov enakomerno sprošča aktivne srebrne ione v 72 urah, da zavira širok spekter patogenov (vključno s Staphylococcus aureus, Escherichia coli in Candida albicans), ne da bi pri tem povzročil bakterijsko odpornost.

Gel je nežna do novega granulacijskega tkiva, kar zmanjšuje bolečino med menjavo oblog in sekundarne poškodbe rane – idealno tako za profesionalno bolnišnično uporabo kot za neprofesionalno prvo pomoč na domu. Za uporabo ne potrebuje zapletene opreme, zaradi česar je vsestranska izbira za urgentne oddelke, bolnišnice in komplete prve pomoči v gospodinjstvih.

Za globalne distributerje in partnerje nudimo celovito prilagoditev embalažnih materialov (vključno s tubo, zunanjo škatlo, kartonom) in celoten nabor tehnične dokumentacije, ki je skladna z medicinskimi pripomočki, kar v celoti podpira nemoteno lokalno registracijo izdelkov in dostop do trga v različnih državah in regijah.

Tehnični podatki
Postavka Tehnični podatki
Koda izdelka SAG01 / SAG02 / SAG03 / SAG04
Velikosti 10 g/tuba, 20 g/tuba, 30 g/tuba, 50 g/tuba
Material Aktivni srebrni ion, glicerin, karbomer, trietanolamin, prečiščena voda
Lastnosti Širokospektralno antibakterijsko delovanje, podaljšano sproščanje, vlažno celjenje, neboleče, sterilno za enkratno uporabo
Primerne rane Ureznine, praske, manjše opekline (1.–2. stopnje), odrgnine, kirurški rezi, rane po izpiranju
Primerna množica Vse starosti (vključno z otroki), vsi tipi kože (vključno z občutljivo kožo)
Antibakterijska učinkovitost ≥99.99 % stopnja inhibicije proti pogostim patogenom ran
Trajanje antibakterijskega delovanja Do 72 ur na aplikacijo
Rok 3 leta (za natančen datum izteka roka uporabnosti glejte embalažo)
Pogoji skladiščenja Hranite na suhem in hladnem mestu; zaščitite pred svetlobo in visokimi temperaturami
Standardna embalaža Sterilna tuba za enkratno uporabo; 100 tub/škatla (bolnišnično pakiranje); 3 tube/škatla (pakiranje za domačo uporabo)
Prilagodljivo pakiranje Tuba (material/tisk), notranja škatla (oblikovanje/jezik), zunanja škatla (logotip/specifikacija)
Skladni tehnični dokumenti Zagotovljeno za lokalno registracijo izdelkov (ujemanje z mednarodnimi/regionalnimi standardi za medicinske pripomočke)
certificiranje Ustreza standardu ISO 13485:2016
Kako uporabljati
Za bolnišnično nujno medicinsko pomoč:

1. Izvedite rutinsko razkuževanje kože okoli rane, jo temeljito sperite s sterilno fiziološko raztopino in popolnoma posušite.

2. Stisnite ustrezno količino gela (debeline 1–2 mm), da v celoti prekrijete površino rane in 0.5 cm okoliške zdrave kože.

3. Neobvezno: Za dodatno zaščito pokrijte s sterilno gazo (tesno povijanje ni potrebno).

4. Oblogo menjajte 3-krat na dan ali po navodilih zdravnika, odvisno od količine izločka iz rane.

Za prvo pomoč na domu:

1. Pred in po rokovanju z izdelkom si temeljito umijte roke.

2. Rano sperite s čisto vodo ali fiziološko raztopino, da odstranite umazanijo in ostanke, nato pa jo nežno posušite s tapkanjem.

3. Nanesite tanko, enakomerno plast gela, da prekrijete celotno rano (ni treba nanesti preveč).

4. Pri vsakodnevnih aktivnostih po potrebi prekrijte z zračnim obližem; za manjše, suhe rane povoj ni potreben.

5. Ponovno nanesite 3-krat na dan ali ko se rana zmoči; nadaljujte z uporabo, dokler se rana popolnoma ne zaceli.

Globalna podpora za prilagajanje in skladnost
1. Prilagodljivi embalažni materiali

Za globalne partnerje ponujamo storitve prilagajanja fleksibilne embalaže, ki ustrezajo lokalnim tržnim normam, pozicioniranju blagovne znamke in potrebam distribucije, vključno z:

Prilagoditev cevk: Izbira materiala (medicinski PE/PET), površinski tisk (večjezična navodila za izdelek, logotip lokalne blagovne znamke, regulativne oznake)
Prilagoditev notranje škatle: Oblikovanje, večjezični opis (angleščina/španščina/arabščina/francoščina itd.), tiskanje lokalne certifikacijske oznake
Prilagoditev zunanje škatle: logotip po meri, tiskanje številke serije, prilagoditev specifikacije embalaže, izboljšanje zaščite pri prevozu
Prilagoditev MOQ: Nizka minimalna količina naročila za male in srednje velike distributerje, prilagodljiva podpora za množično nabavo velikih bolnišnic/podjetij
2. Tehnični dokumenti, skladni z medicinskimi pripomočki

Za lažjo registracijo lokalnih izdelkov in dostop distributerjev do trga zagotavljamo celoten nabor standardiziranih tehničnih dokumentov, ki so skladni z mednarodnimi standardi za medicinske pripomočke in regionalnimi regulativnimi zahtevami (EU/Azija/Bližnji vzhod/Afrika itd.), vključno z, vendar ne omejeno na:

Dokument o certificiranju sistema vodenja kakovosti ISO 13485:2016
Tehnična specifikacija izdelka (TS) s popolnimi podatki o preskusih
Poročilo o klinični validaciji in poročilo o varnostnem preskusu
Potrdilo o sterilizaciji in potrdilo o pregledu kakovosti
Podatkovni list o varnosti materiala (MSDS)
Večjezična navodila za izdelek in dokument o skladnosti označevanja
Brezplačna storitev prilagajanja dokumentov: V skladu z regulativnimi zahtevami različnih držav/regij lahko prilagodimo in dopolnimo vsebino dokumentov, da ustrezajo lokalnim standardom registracije.
Vrsta stranke Najmanjša količina naročila (MOQ) Podpora za pakiranje po meri Storitev tehnične dokumentacije
Mali distributerji ≥50 kartonov (ena specifikacija) Enostavna prilagoditev (brez stroškov kalupa) Brezplačni osnovni dokumenti
Srednji distributerji ≥200 kartonov (ena specifikacija) Popolna prilagoditev (tuba/škatla/karton) Brezplačni lokalizirani dokumenti
Velike bolnišnice/podjetja ≥500 kartonov (ena specifikacija) Izključni OEM/ODM + prilagoditev posebne velikosti Brezplačni ekskluzivni regulativni dokumenti + letna posodobitev
Opozorila

1. Samo za zunanjo uporabo. Ne nanašajte na nezaceljene, močno okužene ali močno cedljive rane; v primeru takšnih ran se posvetujte z zdravnikom.

2. Če se pojavi rdečina kože, srbenje, pekoč občutek ali drugi simptomi draženja, takoj prenehajte z uporabo; prizadeto mesto sperite s čisto vodo in se posvetujte z zdravnikom, če simptomi ne izginejo.

3. Hraniti izven dosega otrok. Mladoletniki in starejše osebe naj uporabljajo pod nadzorom odraslih, da se prepreči nenamerno zaužitje.

4. Ta izdelek je sterilen za enkratno uporabo; tube po odprtju ne uporabljajte ponovno, da preprečite navzkrižno kontaminacijo.

5. Izogibajte se stiku z očmi in ustno/nosno sluznico. V primeru nenamernega stika takoj temeljito sperite z veliko čiste vode.

6. Ne mešajte z drugimi izdelki za lokalno nego ran brez navodila zdravnika ali zdravstvenega delavca.

7. Ni primerno za osebe z znano alergijo na srebrove ione ali katero koli sestavino izdelka.

8. Izdelka ne uporabljajte, če je embalaža poškodovana ali če je pečat prekinjen.

Kontaktni podatki
Poslovno sodelovanje in svetovanje o nabavi
WhatsApp: https://wa.me/8617788969619 | https://wa.me/8619173969821
Mobilni telefon/WeChat: +86-19173969821 | +86-17788969619
Uradni e -poštni naslov: [e-pošta zaščitena]  |  [e-pošta zaščitena]
Fizični naslov: 5.–8. nadstropje, A4 International Medical Instrument Industrial Park, št. 229 Hunan Lugu Road, Changsha High-tech Development Zone, Changsha, Hunan, Kitajska
Prilagoditev in posvetovanje o dokumentih (posebna linija)
Namenjeno distributerjem: +86-19173969821 (WeChat/WhatsApp) - Vloga za pakiranje po meri in registracijo dokumentov
FAQ

V1: Ali je ta biogel s srebrovimi ioni primeren za diabetične razjede na stopalu?

A1: Primerno je za blage do zmerne diabetične razjede stopala z minimalnim izločkom in brez hude okužbe. Pri hudih, okuženih ali močno izločajočih diabetičnih razjedah stopala se pred uporabo posvetujte z zdravnikom in upoštevajte strokovna zdravniška navodila.

V2: Ali se lahko gel uporablja med kopanjem ali plavanjem za prvo pomoč na domu?

A2: Priporočljivo je, da gel po kopanju ali plavanju ponovno nanesete. Stik z vodo lahko zmanjša oprijem gela na površino rane in vpliva na trajen antibakterijski učinek. Pri aktivnostih na prostem lahko rano po nanosu gela prekrijete z vodoodpornim obližem za dodatno zaščito.

V3: Kakšna je razlika med tem gelom s srebrovimi ioni in tradicionalnimi antibiotičnimi mazili?

A3: Ta izdelek uporablja neantibiotično antibakterijsko tehnologijo srebrnih ionov, ki lahko učinkovito zavira širok spekter patogenov, ne da bi pri tem povzročila bakterijsko odpornost, zato je primeren za dolgotrajno uporabo. Poleg tega hidrogelna tekstura vzdržuje vlažno okolje za celjenje ran in spodbuja rast granulacijskega tkiva, kar je lastnost, ki jo tradicionalna antibiotična mazila redko poudarjajo.

V4: Kako shraniti izdelke, kupljene v razsutem stanju, za bolnišnice in zdravstvene ustanove?

A4: Škatle shranjujte v hladnem, suhem in dobro prezračevanem skladišču (temperatura 15–25 ℃, relativna vlažnost <60 %), stran od neposredne sončne svetlobe, visokih temperatur in vlage. Izogibajte se zlaganju težkih predmetov na škatle, da preprečite poškodbe embalaže; pri upravljanju zalog upoštevajte načelo "prvi noter, prvi ven".

V5: Ali je ta gel združljiv z napravami za terapijo ran z negativnim tlakom (NPWT)?

A5: Da, lahko se uporablja kot kontaktna plast pod napravami NPWT za ustrezne vrste ran (npr. kirurške rane z blagim do zmernim eksudatom, akutne travmatske rane). Za posebne načine uporabe in odmerjanje glejte priročnik za napravo NPWT ali se posvetujte z zdravstvenim delavcem.

V6: Koliko časa je veljavno obdobje uporabe po odprtju tube za enkratno uporabo?

A6: Za osebno uporabo za eno osebo lahko gel porabite v 7 dneh po odprtju tube, če je pravilno shranjen. Po vsaki uporabi tubo tesno zaprite in jo shranite na hladnem in suhem mestu, stran od neposredne sončne svetlobe in visokih temperatur, da preprečite bakterijsko kontaminacijo in izgubo antibakterijske učinkovitosti. Preostali gel zavrzite, če je porabljen več kot 7 dni ali če pride do kakršne koli nenormalne spremembe teksture in vonja.

V7: Katere vrste prilagoditev embalaže so na voljo in kakšna je minimalna količina naročila (MOQ)?

A7: Podpiramo celovito prilagoditev tube, notranje škatle in zunanje škatle (material/tisk/oblikovanje). Za male in srednje velike distributerje določamo nizko minimalno naročilo (MOQ) (> 50 kartonov), da zmanjšamo stroške sodelovanja; za nabavo v večjih količinah lahko zagotovimo bolj prilagodljivo prilagoditev in ugodne cene. Za posebne podrobnosti o MOQ in prilagoditvi se obrnite na našega svetovalca za prilagoditve.

V8: Ali je mogoče tehnično dokumentacijo prilagoditi v skladu z regulativnimi zahtevami različnih držav/regij?

A8: Da. Imamo profesionalno ekipo za dokumentacijo, ki lahko prilagodi in dopolni vsebino tehnične dokumentacije v skladu s predpisi o registraciji medicinskih pripomočkov različnih držav/regij (EU, Bližnji vzhod, Jugovzhodna Azija, Afrika itd.), s čimer zagotovimo, da dokumenti v celoti izpolnjujejo lokalne standarde registracije, in podpiramo distributerje pri nemotenem zaključku registracije izdelkov.

POVPRAŠEVANJE